TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml.
Laboratorio titular: SANTEN OY.
Laboratorio comercializador: SANTEN PHARMACEUTICAL SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL GLAUCOMA Y MIÓTICOS1). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes betabloqueantes. Sustancia final: Timolol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2,5 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 3 ml.
Formatos de presentación:
- TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml. Comercializado (11 de Febrero de 2019). Autorizado.
- TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 3 ml. No comercializado (01 de Abril de 1980). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TIMOLOL MALEATO. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TIMOLOL SANDOZ 2,5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EFG , 1 frasco de 3 ml. PVP 2.64€
- TIMABAK 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 5 ml.
- TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Julio de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1980.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Abril de 1980.
4 excipientes:
TIMOFTOL 2,5 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- FOSFATO SODICO DIBASICO.
- FOSFATO SODICO MONOBASICO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: timolol.
Descripción clínica del producto: Timolol 2,5 mg/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Timolol 2,5 mg/ml colirio 3 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 943274. Número Definitivo: 55237.