TILKER 60 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos.

Precio TILKER 60 mg COMPRIMIDOS , 30 comprimidos: PVP 4.57 Euros. con aportación especial (24 de Abril de 2021).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 05/10/1995 y con fecha de baja 01/03/2016.

Laboratorio: SANOFI AVENTIS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS CARDÍACOS DIRECTOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la benzotiazepina. Sustancia final: Diltiazem.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de DILTIAZEM 60 MG 30 COMPRIMIDOS.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 60 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- DILTIAZEM HIDROCLORURO. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

MASDIL 60mg COMPRIMIDOS , 500 comprimidos.
DINISOR 60 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
LACEROL 60 MG COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
LACEROL 60 MG COMPRIMIDOS, 60 comprimidos. PVP 9.13€
LACEROL 60 MG COMPRIMIDOS, 30 comprimidos. PVP 4.57€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Febrero de 2016.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

1 excipientes:

TILKER 60 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA ANHIDRA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 60 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 60 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 721878. Número Definitivo: 60045.