TIGECICLINA TECNIGEN 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales.
Laboratorio: TECNIMEDE ESPAÑA INDUSTRIA FARMACEUTICA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TETRACICLINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Tetraciclinas. Sustancia final: Tigeciclina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/01/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 10 viales.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TIGECICLINA. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TYGACIL 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 10 viales.
- TIGECICLINA VIATRIS 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales.
- TIGECICLINA NORMON 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales.
- TIGECICLINA ACCORD 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 viales.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Enero de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Febrero de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Enero de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Enero de 2021.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Tetraciclinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Retinoides para el tratamiento de la psoriasis. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Retinoides para el tratamiento del acné. Descripción: Retinoides para el tratamiento del acné. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Alitretinoína. Descripción: alitretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Tretinoína. Descripción: tretinoína. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión intracranial. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
TIGECICLINA TECNIGEN 50 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tigeciclina.
Descripción clínica del producto: Tigeciclina 50 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Tigeciclina 50 mg inyectable perfusión 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 730201. Número Definitivo: 85705.