TICAGRELOR COMBIX 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 56 comprimidos (PVC/PVDC/Al).

Laboratorio: LABORATORIOS COMBIX S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: Ticagrelor.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/07/2024, la dosificación es 90 mg y el contenido son 56 comprimidos (PVC/PVDC/Al).

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TICAGRELOR. Principio activo: 90 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 90 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 100 comprimidos.
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 56 comprimidos.
BRILIQUE 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 56 comprimidos. PVP 89.61€
Ticagrelor Krka 90 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG, 56 comprimidos.
TICAGRELOR STADA 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 56 comprimidos.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 29 de Julio de 2024.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Mayo de 2025.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Julio de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Julio de 2024.

Interacciones medicamentosas:

Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones de ticagrelor. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

1 excipientes:

TICAGRELOR COMBIX 90 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ticagrelor.

Descripción clínica del producto: Ticagrelor 90 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ticagrelor 90 mg 56 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Mayo de 2025.

Código Nacional (AEMPS): 765481. Número Definitivo: 89742.