THORENS 25.000 UI/2,5 ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 2,5 ml.
Precio THORENS 25.000 UI/2,5 ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 2,5 ml: PVP 3.90 Euros. con aportación normal (21 de Junio de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/04/2019 y con fecha de baja 01/05/2019.
Laboratorio: LABORATORIOS EFFIK S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINAS A Y D, INCLUYENDO COMBINACIONES DE LAS DOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vitamina D y análogos. Sustancia final: Colecalciferol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de COLECALCIFEROL 25.000UI (625MCG) 1 ENVASE UNIDOSIS SOLUCION/SUSPENSION ORAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 25.000 UI y el contenido son 1 frasco de 2,5 ml .
Formatos de presentación:
- THORENS 25.000 UI/2,5 ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 2,5 ml. No comercializado (29 de Junio de 2018). Autorizado.
- THORENS 25.000 UI/2,5 ML SOLUCION ORAL, 4 frascos de 2,5 ml. Comercializado (29 de Junio de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- COLECALCIFEROL. Principio activo: 0,625 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 0,625 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Junio de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Abril de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Junio de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Junio de 2018.
Sujeto a 1 notas de seguridad:
- Número: 2/2019. Referencia: MUH (FV), 2/2019. Fecha: 19/03/2019 1:00:00. VITAMINA D: CASOS GRAVES DE HIPERCALCEMIA POR SOBREDOSIFICACIÓN EN PACIENTES ADULTOS Y EN PEDIATRÍA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: colecalciferol.
Descripción clínica del producto: Colecalciferol 25.000 UI solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Colecalciferol 25.000 UI solución/suspensión oral 1 envase unidosis.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718859. Número Definitivo: 82411.