TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG, 2 viales (vial 1 y vial 2).
Laboratorio titular: ROTOP PHARMAKA GMBH.
Laboratorio comercializador: CURIUM PHARMA SPAIN S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Compuestos con Tecnecio (99mTc). Sustancia final: Tecnecio (99mTc) tetrofosmina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 0,23 mg y el contenido son 2 viales (vial 1 y vial 2).
Formatos de presentación:
- TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG, 2 viales (vial 1 y vial 2). Comercializado (04 de Febrero de 2019). Autorizado.
- TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG, 5 viales (vial 1 y vial 2). Comercializado (04 de Febrero de 2019). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TETROFOSMINA (BIS)TETRAFLUOROBORATO. Principio activo: 0,23 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0,23 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG, 5 viales (vial 1 y vial 2).
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Febrero de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 12 de Abril de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Febrero de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Febrero de 2019.
2 excipientes:
TETROFOSMINA ROTOP 0,23 MG EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOOFARMACEUTICA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tetrofosmina.
Descripción clínica del producto: Tetrofosmina 230 microgramos radiofármaco.
Descripción clínica del producto con formato: Tetrofosmina 230 microgramos radiofármaco 2 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 724711. Número Definitivo: 83803.