TERMALDINA CODEINA 300 mg/ 15 mg CAPSULAS, 20 cápsulas.
Precio TERMALDINA CODEINA 300 mg/ 15 mg CAPSULAS, 20 cápsulas: PVP 2.26 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 23/07/1999 y con fecha de baja 01/04/2024.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Opioides combinados con otros analgesicos. Sustancia final: Codeina y paracetamol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2023, la dosificación es 500 mg/15 mg y el contenido son 20 cápsulas.
TERMALDINA CODEINA 300 mg/ 15 mg CAPSULAS, 20 cápsulas está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista III de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- PARACETAMOL. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 300/15 mg/mg.
- 2.- CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 300/15 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1972.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Febrero de 2024.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Febrero de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Febrero de 2024.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
- Número: 17/2013. Referencia: MUH (FV) 17/2013. Fecha: 17/06/2013 0:00:00. CODEÍNA: RESTRICCIONES DE USO COMO ANALGÉSICO EN PEDIATRÍA
- Número: 3/2015. Referencia: MUH (FV) 3/2015. Fecha: 13/03/2015 1:00:00. CODEINA: NUEVAS RESTRICCIONES DE USO COMO ANTITUSÍGENO EN PEDIATRÍA
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 01/04/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paracetamol + codeína.
Descripción clínica del producto: Paracetamol/Codeína 300 mg/15 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Paracetamol/Codeína 300 mg/15 mg 20 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 757435. Número Definitivo: 50745.