TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.
Laboratorio titular: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Oritavancina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 05/12/2023, la dosificación es 1.200 mg y el contenido son 1 vial .
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ORITAVANCINA DIFOSFATO. Principio activo: 1200 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1200 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Diciembre de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Julio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 06 de Diciembre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Diciembre de 2023.
3 excipientes:
TENKASI 1200 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oritavancina.
Descripción clínica del producto: Oritavancina 1.200 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Oritavancina 1.200 mg inyectable perfusión 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 763879. Número Definitivo: 115989002.