TEICOPLANINA ACCORDPHARMA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial liofilizado + 1 ampolla de disolvente.

Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glicopéptidos antibacterianos. Sustancia final: Teicoplanina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/10/2019, la dosificación es 400 mg y el contenido son 1 vial liofilizado + 1 ampolla de disolvente.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.
• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- TEICOPLANINA. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 400 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• TEICOPLANINA SALA 400 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG 5 viales.
• TEICOPLANINA/NORIDEM 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 10 viales de polvo + 10 viales de disolvente.
• TEICOPLANINA ACCORD 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial (polvo) + 1 vial de disolvente.
• TEICOPLANINA SALA 400 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1 vial.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Junio de 2021.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Enero de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 23 de Enero de 2023.

2 excipientes:

TEICOPLANINA ACCORDPHARMA 400 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

• CLORURO DE SODIO.
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 03/03/2021. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: teicoplanina.

Descripción clínica del producto: Teicoplanina 400 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Teicoplanina 400 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701075. Número Definitivo: 78342.