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TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml.

Precio TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml: PVP 1.67 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: LABORATORIO ESTEDI S.L..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Trimetoprima y derivados. Sustancia final: Trimetoprima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2023, la dosificación es 16 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1974.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1974.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1974.

Interacciones medicamentosas:

Metotrexato. Descripción: metotrexato. Efecto: Riesgo de toxicidad hematológica por metotrexato. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

4 excipientes:

TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: trimetoprima.

Descripción clínica del producto: Trimetoprima 16 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Trimetoprima 16 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 872838. Número Definitivo: 52547.