TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS, 16 cápsulas.

Precio TEDIPRIMA 160 MG CÁPSULAS DURAS, 16 cápsulas: PVP 1.80 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: LABORATORIO ESTEDI S.L..

Laboratorio comercializador: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Trimetoprima y derivados. Sustancia final: Trimetoprima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2022, la dosificación es 160 mg y el contenido son 16 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TRIMETOPRIMA. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 160 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1974.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1974.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1974.

Interacciones medicamentosas:

Metotrexato. Descripción: metotrexato. Efecto: Riesgo de toxicidad hematológica por metotrexato. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 05/12/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Hay unidades disponibles de TEDIPRIMA 16 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL, 1 frasco de 100 ml. Fecha estimada de finalización 01/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: trimetoprima.

Descripción clínica del producto: Trimetoprima 160 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Trimetoprima 160 mg 16 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 872820. Número Definitivo: 52548.