TEBOFORTAN 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos.
Laboratorio titular: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG.
Laboratorio comercializador: SCHWABE FARMA IBERICA S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos anti-demencia. Sustancia final: Ginkgo folium.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 240 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Formatos de presentación:
- TEBOFORTAN 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELiCULA, 30 comprimidos. Comercializado (30 de Agosto de 2017). Autorizado.
- TEBOFORTAN 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos. Comercializado (30 de Agosto de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- GINKGO BILOBA EXTRACTO SECO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 240 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TEBOFORTAN 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELiCULA, 30 comprimidos.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Agosto de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Agosto de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Agosto de 2017.
1 excipientes:
TEBOFORTAN 240 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Ginkgo biloba.
Descripción clínica del producto: Extracto seco de hojas de Ginkgo biloba 240 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Extracto seco de hojas de Ginkgo biloba 240 mg 60 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 718776. Número Definitivo: 82367.