TARTRIME 1 mg CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Precio TARTRIME 1 mg CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas: PVP 35.97 Euros. con aportación especial (02 de Junio de 2023).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/06/2011 y con fecha de baja 01/05/2018.
Laboratorio: JUSTE S.A. QUIMICO FARMACEUTICA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOSUPRESORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la calcineurina. Sustancia final: Tacrólimus.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, la dosificación es 1 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Formatos de presentación:
- TARTRIME 1 mg CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas. No comercializado (18 de Diciembre de 2017). Anulado.
- TARTRIME 1 mg CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas. No comercializado (18 de Diciembre de 2017). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- TACROLIMUS. Principio activo: 1 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 1 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- TACROLIMUS CINFA 1 mg CAPSULAS DURAS EFG, 100 cápsulas.
- ADVAGRAF 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA 30 cápsulas. PVP 37.73€
- ADVAGRAF 1 MG CAPSULAS DURAS DE LIBERACION PROLONGADA, 60 cápsulas. PVP 75.46€
- TACNI 1 mg CAPSULAS DURAS EFG , 30 cápsulas. PVP 35.97€
- TACNI 1 mg CAPSULAS DURAS EFG , 60 cápsulas. PVP 71.93€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Marzo de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.
Interacciones medicamentosas:
Itraconazol. Descripción: itraconazol. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Antagonistas de la aldosterona y otros agentes ahorradores de potasio. Descripción: AGENTES AHORRADORES DE POTASIO. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Eritromicina. Descripción: eritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Bicarbonato de potasio. Descripción: potasio, bicarbonato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Cloruro de potasio, combinaciones con. Descripción: potasio, cloruro de ,combinaciones con. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Telitromicina. Descripción: telitromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
potasio (combinacion de diferentes sales). Descripción: combinaciones. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Potasio gluceptato. Descripción: potasio, gluceptato de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Descripción: DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia e insuficiencia renal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Cloruro de potasio. Descripción: potasio, cloruro de. Efecto: Aumento del riesgo de hiperpotasemia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
Dabigatran etexilato. Descripción: Dabigatrán, etexilato de. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Claritromicina. Descripción: claritromicina. Efecto: Aumento de las concentraciones del inmunosupresor. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.
3 excipientes:
TARTRIME 1 mg CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tacrolimus.
Descripción clínica del producto: Tacrolimus 1 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Tacrolimus 1 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 673689. Número Definitivo: 73659.