TARLODIX PLUS 5 MG/10 MG/25 MG CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas.

Precio TARLODIX PLUS 5 MG/10 MG/25 MG CAPSULAS DURAS , 30 cápsulas: PVP 11.16 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: ADAMED LABORATORIOS S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: AGENTES QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INHIBIDORES DE LA ECA, COMBINACIONES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la ECA, otras combinaciones. Sustancia final: Ramipril, amlodipino e hidroclorotiazida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 21/01/2022, la dosificación es 10 mg/5 mg/25 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- RAMIPRIL. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10/5/25 mg/mg/mg.
• 2.- AMLODIPINO BESILATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10/5/25 mg/mg/mg.
• 3.- HIDROCLOROTIAZIDA. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 10/5/25 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Enero de 2022.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Mayo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2022.

1 excipientes:

TARLODIX PLUS 5 MG/10 MG/25 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO.

Sujeto a 2 notas de seguridad:

• Número: 13 /2018. Referencia: MUH (FV), 13 /2018. Fecha: 09/10/2018 0:00:00. HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO
• Número: MUH (FV), 06/2014. Referencia: MUH (FV), 06/2014. Fecha: 11/04/2014 0:00:00. USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ramipril + amlodipino + hidroclorotiazida.

Descripción clínica del producto: Ramipril/Amlodipino/Hidroclorotiazida 10 mg/5 mg/25 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Ramipril/Amlodipino/Hidroclorotiazida 10 mg/5 mg/25 mg 30 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 732691. Número Definitivo: 86522.