TAMSULOSINA ALMUS 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 30 cápsulas.

Precio TAMSULOSINA ALMUS 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG , 30 cápsulas: PVP 10.96 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: ALMUS FARMACEUTICA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA 0,4 MG 30 CAPSULAS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 0,4 mg y el contenido son 30 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TAMSULOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 0,4 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

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Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Enero de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Enero de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Julio de 2009.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

1 excipientes:

TAMSULOSINA ALMUS 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LAURILMIRISTIL SULFATO SODICO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tamsulosina.

Descripción clínica del producto: Tamsulosina 0,4 mg cápsula liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Tamsulosina 0,4 mg 30 cápsulas liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 653482.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la T.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 663191. Número Definitivo: 67422.