TAMIFLU 6 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 1 frasco de 65 ml.

Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION GMBH.

Laboratorio comercializador: ROCHE FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIVIRALES DE USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la neuramidasa. Sustancia final: Oseltamivir.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/07/2021, la dosificación es 6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 65 ml.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- OSELTAMIVIR FOSFATO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 6 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Marzo de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Marzo de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Marzo de 2012.

4 excipientes:

TAMIFLU 6 mg/ml POLVO PARA SUSPENSION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• BENZOATO DE SODIO (E 211).
• CITRATO DE SODIO (E-331).
• SACARINA SODICA.
• SORBITOL.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 09/01/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oseltamivir.

Descripción clínica del producto: Oseltamivir 6 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Oseltamivir 6 mg/ml solución/suspensión oral 65 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la T.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 688738. Número Definitivo: 02222005.