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TAGRISSO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos recubiertos.

Laboratorio titular: ASTRAZENECA AB.

Laboratorio comercializador: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la tirosinquinasa del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Sustancia final: osimertinib.

TAGRISSO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos recubiertos fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 40 mg y el contenido son 30 comprimidos recubiertos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

TAGRISSO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos recubiertos fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Febrero de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Abril de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Febrero de 2016.

2 excipientes:

TAGRISSO 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: osimertinib.

Descripción clínica del producto: Osimertinib 40 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Osimertinib 40 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra T.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709993. Número Definitivo: 1161086001.