SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos.
Precio SYNJARDY 12,5 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos: PVP 53.39 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.
Laboratorio comercializador: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS USADOS EN DIABETES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de fármacos hipoglucemiantes orales. Sustancia final: Metformina y Empagliflozina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 1.000 mg/12,5 mg y el contenido son 60 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- METFORMINA HIDROCLORURO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000/12,5 mg/mg.
- 2.- EMPAGLIFLOZINA. Principio activo: 12,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 1000/12,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Junio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2015.
Sujeto a 3 notas de seguridad:
- Número: 02/2016. Referencia: MUH (FV) 02/2016. Fecha: 12/02/2016 1:00:00. RECOMENDACIONES SOBRE EL RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
- Número: 1/2017. Referencia: MUH (FV) 1/2017. Fecha: 10/02/2017 1:00:00. CANAGLIFLOZINA Y RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES
- Número: 7/2015. Referencia: MUH (FV) 7/2015. Fecha: 12/06/2015 0:00:00. RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: empagliflozina + metformina.
Descripción clínica del producto: Empagliflozina/Metformina 12,5 mg/1.000 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Empagliflozina/Metformina 12,5 mg/1.000 mg 60 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706803. Número Definitivo: 1151003032.