SYNAZE 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL , frasco de 23 g (120 aplicaciones).
Laboratorio titular: MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED.
Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DE USO NASAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides. Sustancia final: Fluticasona, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 50 microgramos/137 microgramos/dosis y el contenido son frasco de 23 g (120 aplicaciones).
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FLUTICASONA PROPIONATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 50/137 microgramos/microgramos.
- 2.- AZELASTINA HIDROCLORURO. Principio activo: 137 microgramos. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 50/137 microgramos/microgramos.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Abril de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 29 de Abril de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2022.
5 excipientes:
SYNAZE 137 MICROGRAMOS/50 MICROGRAMOS/APLICACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL BETA FENILETILICO.
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- BENZALCONIO, CLORURO DE.
- EDETATO DE DISODIO.
- GLICEROL (E 422).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluticasona + azelastina.
Descripción clínica del producto: Fluticasona/Azelastina 50 microgramos/137 microgramos/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Fluticasona/Azelastina 50 microgramos/137 microgramos/dosis producto uso nasal 120 dosis 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 693710. Número Definitivo: 76619.