SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: DIURÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIURÉTICOS DE TECHO ALTO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sulfonamidas, monofármacos. Sustancia final: Torasemida.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 24/07/2020, la dosificación es 5 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 600688 'SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 500 comprimidos. No comercializado (13 de Diciembre de 2021). Anulado.
SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. No comercializado (13 de Diciembre de 2021). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- TORASEMIDA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

TORASEMIDA NORMON 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
TORASEMIDA AUROVITAS 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos.
DILUTOL 5 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
SUTRIL 5 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Agosto de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Diciembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Diciembre de 2021.

Duplicidades terapéuticas:

Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia . Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Sulfonamidas, monofármacos. Descripción: Sulfonamidas, monoterapia. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Diuréticos de techo alto y agentes ahorradores de potasio. Descripción: Diuréticos de alto techo y agentes ahorradores de potasio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Litio. Descripción: Inhibidores potentes del CYP3A4. Efecto: Aumento del riesgo de toxicidad por litio. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de litio.

1 excipientes:

SUTRIL NEO 5 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hipertensión arterial en monoterapia. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: Evitar su utilización como antihipertensivo de primera línea. Se recomienda valorar otras alternativas: diuréticos tiazídicos, IECA, antagonistas del calcio.
Alerta: Tratamiento de edemas maleolares aislados sin signos de insuficiencia cardiaca, descompensación de cirrosis hepática o síndrome nefrótico. Riesgo paciente: Riesgo de desequilibrio electrolítico hipopotasemia e hiponatremia entre otros. Recomendación: No hay evidencia clínica de su eficacia. Se recomiendan medidas no farmacológicas como las medias compresivas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: torasemida.

Descripción clínica del producto: Torasemida 5 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Torasemida 5 mg 500 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 600688. Número Definitivo: 67986.