SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS, 30 cápsulas.
Laboratorio titular: PFIZER EUROPE MA EEIG.
Laboratorio comercializador: PFIZER S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Sunitinib.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 50 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUNITINIB. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 50 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUNITINIB TEVA 50 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
- SUNITINIB ACCORD 50 MG CAPSULAS DURAS EFG, 28 cápsulas.
- SUNITINIB MYLAN 50 MG CAPSULAS DURAS EFG,30 càpsulas.
- SUNITINIB GLENMARK 50 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Agosto de 2006.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Agosto de 2006.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Septiembre de 2009.
4 excipientes:
SUTENT 50 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sunitinib.
Descripción clínica del producto: Sunitinib 50 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Sunitinib 50 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 654711.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 656865. Número Definitivo: 06347003.