SUPLECAL MINIPLASCO SOLUCION INYECTABLE, 20 ampollas de 10 ml (miniplacco connect).

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: SUPLEMENTOS MINERALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CALCIO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Calcio. Sustancia final: Gluconato de calcio.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 94 mg/ml + 5 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 20 ampollas de 10 ml (miniplacco connect).

Formatos de presentación:

SUPLECAL MINIPLASCO SOLUCION INYECTABLE, 20 ampollas de 10 ml (miniplasco classic). Comercializado (12 de Diciembre de 2007). Autorizado.
SUPLECAL MINIPLASCO SOLUCION INYECTABLE, 20 ampollas de 10 ml (miniplacco connect). Comercializado (03 de Julio de 2019). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- GLUCONATO CALCIO MONOHIDRATO. Principio activo: 94 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 940/50 mg/mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

SUPLECAL MINIPLASCO SOLUCION INYECTABLE, 20 ampollas de 10 ml (miniplasco classic).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Diciembre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Noviembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Diciembre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2019.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Calcio. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Calcio, combinaciones con, vitamina D y/o otros fármacos. Descripción: Calcio combinaciones con vitamina D y/o otros fármacos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcio gluconato.

Descripción clínica del producto: Calcio gluconato/Calcio sacarato 94 mg/ml + 5 mg/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Calcio gluconato/Calcio sacarato 94 mg/ml + 5 mg/ml inyectable 10 ml 20 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: 30 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 726295. Número Definitivo: 69465.