SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Laboratorio: REDDY PHARMA IBERIA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la proteinquinasa. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros inhibidores de la proteinquinasa. Sustancia final: Sunitinib.
![SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas fotografía del envase.](/img/envase.1200/sunitinib-dr-reddys-12-5.jpg)
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 12,5 mg y el contenido son 30 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUNITINIB MALATO. Principio activo: 12,5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 12,5 mg.
![SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas fotografía de la forma farmacéutica.](/img/forma.1200/sunitinib-dr-reddys-12-5.jpg)
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUNITINIB TILLOMED 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
- SUNITINIB TECNIGEN 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
- SUNITINIB SILVER 12,5 MG CÁPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2021.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Diciembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Junio de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Junio de 2021.
2 excipientes:
SUNITINIB DR. REDDYS 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sunitinib.
Descripción clínica del producto: Sunitinib 12,5 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Sunitinib 12,5 mg 30 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 731084. Número Definitivo: 85989.