SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 2 plumas precargadas de 0,5 ml.
Precio SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 2 plumas precargadas de 0,5 ml: PVP 26.21 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V..
Laboratorio comercializador: SUN PHARMA LABORATORIOS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Sumatriptán.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 6 mg y el contenido son 2 plumas precargadas de 0,5 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUMATRIPTAN SUCCINATO. Principio activo: 12 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 6 mg. Unidad administración: 0.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- IMIGRAN 6 mg solución inyectable , 2 jeringas precargadas de 0,5 ml. PVP 26.21€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Enero de 2011.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Enero de 2011.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Enero de 2011.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
1 excipientes:
SUMATRIPTAN SUN 6 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sumatriptán.
Descripción clínica del producto: Sumatriptán 6 mg inyectable 0,5 ml pluma precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Sumatriptán 6 mg inyectable 0,5 ml 2 plumas precargadas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 677303. Número Definitivo: 72020.