SUMATRIPTAN BLUEPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1 comprimido (Envase unidosis).
Laboratorio: LABORATORIOS BLUEPHARMA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas selectivos de serotonina (5-HT1). Sustancia final: Sumatriptán.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 100 mg y el contenido son 1 comprimido.
Formatos de presentación:
- SUMATRIPTAN BLUEPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 1 comprimido (Envase unidosis). No comercializado (01 de Marzo de 2021). Anulado.
- SUMATRIPTAN BLUEPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 4 comprimidos (blister). No comercializado (01 de Marzo de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUMATRIPTAN SUCCINATO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 100 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUMATRIPTAN AUROBINDO 100 mg COMPRIMIDOS EFG, 4 comprimidos.
- SUMATRIPTAN BLUEFISH 100 mg COMPRIMIDOS EFG , 4 comprimidos.
- SUMATRIPTAN BLUEPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 4 comprimidos (blister).
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 31 de Enero de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Marzo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2021.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
2 excipientes:
SUMATRIPTAN BLUEPHARMA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sumatriptán.
Descripción clínica del producto: Sumatriptán 100 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Sumatriptán 100 mg 1 comprimido.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 701310. Número Definitivo: 78418.