SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS, 500 comprimidos.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antibióticos. Sustancia final: Neomicina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 21 mg/39 mg/400 mg y el contenido son 500 comprimidos.
La presentación del código nacional 613703 'SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 21 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.
- 2.- DIHIDROESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 39 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.
- 3.- FORMILSULFATIAZOL. Principio activo: 400 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 21/39/400 mg/mg/mg.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Junio de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Junio de 2022.
1 excipientes:
SULFINTESTIN NEOMICINA COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: neomicina + dihidroestreptomicina + formilsulfatiazol.
Descripción clínica del producto: Neomicina/Dihidroestreptomicina/Formilsulfatiazol 21 mg/39 mg/400 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Neomicina/Dihidroestreptomicina/Formilsulfatiazol 21 mg/39 mg/400 mg 500 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 613703. Número Definitivo: 38243.