SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g , 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio titular: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Laboratorio comercializador: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Estreptomicinas. Sustancia final: Estreptomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2022, la dosificación es 1.000 mg y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.
La presentación del código nacional 604660 'SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g , 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g , 100 viales + 100 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Septiembre de 1951). Autorizado.
- SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g, polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (03 de Agosto de 2018). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (1 principios activos):
- 1.- ESTREPTOMICINA SULFATO. Principio activo: 1000 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 mg.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SULFATO DE ESTREPTOMICINA REIG JOFRÉ 1 g, polvo para inyección en vial + 1 ampolla de disolvente. PVP 9.76€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1951.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1951.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1951.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: estreptomicina.
Descripción clínica del producto: Estreptomicina 1.000 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Estreptomicina 1.000 mg inyectable 100 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 604660. Número Definitivo: 16129.