SUGAMMADEX VIVANTA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.

Laboratorio: VIVANTA GENERICS S.R.O..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antídotos. Sustancia final: Sugammadex.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 27/07/2023, la dosificación es 100 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 10 viales de 5 ml.

Formatos de presentación:

• SUGAMMADEX VIVANTA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml. Comercializado (27 de Julio de 2023). Autorizado.
• SUGAMMADEX VIVANTA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml. Comercializado (27 de Julio de 2023). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

• 1.- SUGAMMADEX SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• SUGAMMADEX DR. REDDYS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.
• SUGAMMADEX DR. REDDYS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.
• SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.
• SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.
• SUGAMMADEX BEXAL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 27 de Julio de 2023.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Julio de 2023.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Julio de 2023.

1 excipientes:

SUGAMMADEX VIVANTA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sugammadex.

Descripción clínica del producto: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 25 de Octubre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 763213. Número Definitivo: 88993.