SUGAMMADEX GLENMARK 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.
Laboratorio titular: GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH.
Laboratorio comercializador: VISO FARMACEUTICA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antídotos. Sustancia final: Sugammadex.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 100 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 10 viales de 5 ml.
Formatos de presentación:
- SUGAMMADEX GLENMARK 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml. Comercializado (22 de Mayo de 2023). Autorizado.
- SUGAMMADEX GLENMARK 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml. Comercializado (22 de Mayo de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SUGAMMADEX SODIO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg. Unidad administración: 5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SUGAMMADEX DR. REDDYS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.
- SUGAMMADEX DR. REDDYS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.
- SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.
- SUGAMMADEX TARBIS 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 5 ml.
- SUGAMMADEX BEXAL 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 10 viales de 2 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 22 de Mayo de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Julio de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Mayo de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Mayo de 2023.
1 excipientes:
SUGAMMADEX GLENMARK 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/04/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sugammadex.
Descripción clínica del producto: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sugammadex 100 mg/ml inyectable 5 ml 10 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762770. Número Definitivo: 88850.