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SUB-TENSIN 10 mg, 30 comprimidos.

Laboratorio: ALTANA PHARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Nitrendipino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), la dosificación es 10 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1990.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Octubre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Octubre de 2017.

Duplicidades terapéuticas:

3 excipientes:

SUB-TENSIN 10 mg contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrendipino.

Descripción clínica del producto: Nitrendipino 10 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrendipino 10 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 991794. Número Definitivo: 58492.

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