SUAVURET 0,15 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos.

Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..

Laboratorio: ORGANON SALUD S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS HORMONALES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas. Sustancia final: Desogestrel y estrógeno.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 0,15 mg/0,02 mg y el contenido son 21 comprimidos.

Formatos de presentación:

• SUAVURET 0,15 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS , 21 comprimidos. Comercializado (01 de Mayo de 1996). Autorizado.
• SUAVURET 0,15 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS , 63 comprimidos. Comercializado (01 de Mayo de 1996). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

• 1.- DESOGESTREL. Principio activo: 0,15 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,15/0,02 mg/mg.
• 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,02 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,15/0,02 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1996.

Interacciones medicamentosas:

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

1 excipientes:

SUAVURET 0,15 mg/0,02 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

• LACTOSA.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

• Número: 06/2013. Referencia: MUH (FV), 06/2013. Fecha: 29/01/2013 1:00:00. INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN
• Número: 27/2013. Referencia: muh(fv)27/2013. Fecha: 14/10/2013 0:00:00. SEGURIDAD DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CIUDADANOS
• Número: 28/2013. Referencia: muh(fv)28/2013. Fecha: 14/10/2013 0:00:00. SEGURIDAD ANTICONCEPTIVOS-CIUDADANOS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: desogestrel + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Desogestrel/Etinilestradiol 0,15 mg/0,02 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Desogestrel/Etinilestradiol 0,15 mg/0,02 mg 21 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 736355. Número Definitivo: 59864.