STUGERON GOTAS 7.50 g/100 ml , 1 frasco de 30 ml.
Precio STUGERON GOTAS 7.50 g/100 ml , 1 frasco de 30 ml: PVP 3.34 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/07/1976 y con fecha de baja 01/12/2020.
Laboratorio: ESTEVE PHARMACEUTICALS S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS CONTRA EL VÉRTIGO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados contra el vértigo. Sustancia final: Cinarizina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2021, la dosificación es 75 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 30 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- CINARIZINA. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 3 mg. Unidad administración: 0,04 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1976.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Octubre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Octubre de 2020.
6 excipientes:
STUGERON GOTAS 7.50 g/100 ml SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA.
- METILPARABENO (E 218).
- PROPILPARABENO (E 216).
- SACARINA SODICA.
- SORBITOL.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cinarizina.
Descripción clínica del producto: Cinarizina 75 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Cinarizina 75 mg/ml solución/suspensión oral 30 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 827592. Número Definitivo: 53598.