STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL , 3 frascos de 100 ml.

Precio STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL , 3 frascos de 100 ml: PVP 106.15 Euros. con aportación normal (13 de Diciembre de 2024).

Laboratorio titular: LILLY S.A..

Laboratorio comercializador: IRISFARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 4 mg/ml y el contenido son 3 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 4 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Enero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Agosto de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Junio de 2015.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

5 excipientes:

STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos. Sección en Ficha Técnica: 4.2 Posología y forma de administración|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.8 Reacciones adversas|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas|5.3 Datos preclínicos sobre seguridad. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.2) Deberá considerarse una dosis de inicio menor y un escalado de dosis más lento, para aquellos pacientes en los que se conozca que su genotipo es de metabolizador lento.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/08/2024. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. Se encuentra disponible unidades como medicamento extranjero para pacientes que no lo encuentren por los cauces habituales.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.

Descripción clínica del producto: Atomoxetina 4 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 4 mg/ml solución/suspensión oral 3 frascos de 100 ml.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706844. Número Definitivo: 79268.