STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL , 3 frascos de 100 ml.

Precio STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL , 3 frascos de 100 ml: PVP 106.15 Euros. con aportación normal (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: LILLY S.A..

Laboratorio comercializador: IRISFARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agentes simpaticomiméticos de acción central. Sustancia final: Atomoxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2020, la dosificación es 4 mg/ml y el contenido son 3 frascos de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- ATOMOXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 4 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Enero de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Agosto de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Junio de 2015.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

5 excipientes:

STRATTERA 4 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

1 coincidencias en la Base de datos de biomarcadores farmacogenómicos:

Biomarcador: CYP2D6. Biomarcador subgrupo implicado: Metabolizadores lentos. Sección en Ficha Técnica: 4.2 Posología y forma de administración|4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción|4.8 Reacciones adversas|5.1 Propiedades farmacodinámicas|5.2 Propiedades farmacocinéticas|5.3 Datos preclínicos sobre seguridad. Descripción de la información de la relación principio activo-biomarcador: (4.2) Deberá considerarse una dosis de inicio menor y un escalado de dosis más lento, para aquellos pacientes en los que se conozca que su genotipo es de metabolizador lento.. Incluído en Cartera de Servicio Nacional: PROPUESTA DE INCLUSIÓN.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 14/08/2024. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Fecha estimada de finalización 12/11/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: atomoxetina.

Descripción clínica del producto: Atomoxetina 4 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Atomoxetina 4 mg/ml solución/suspensión oral 3 frascos de 100 ml.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 706844. Número Definitivo: 79268.