SPEDRA 200 mg comprimidos 4 COMPRIMIDOS.

Laboratorio titular: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS MENARINI S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO, INCLUYENDO ANTIESPASMÓDICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos usados en disfunción eréctil. Sustancia final: Avanafilo.

SPEDRA 200 mg comprimidos 4 COMPRIMIDOS fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2023, la dosificación es 200 mg y el contenido son 4 COMPRIMIDOS.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- AVANAFILO. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200 mg.

SPEDRA 200 mg comprimidos 4 COMPRIMIDOS fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

SPEDRA 200 mg comprimidos 8 COMPRIMIDOS.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 10 de Enero de 2014.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 31 de Marzo de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Enero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Enero de 2014.

1 excipientes:

SPEDRA 200 mg comprimidos SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: avanafilo.

Descripción clínica del producto: Avanafilo 200 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Avanafilo 200 mg 4 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 701171. Número Definitivo: 113841008.