SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL , 1 tarro de 500 g.

Precio SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL , 1 tarro de 500 g: PVP 35.31 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio titular: FRESENIUS MEDICAL CARE NEPHROLOGICA DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA ESPAÑA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Poliestireno, sulfonato de.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2021, la dosificación es 759–949 mg/g y el contenido son 1 tarro de 500 g.

Vías de administración:

VÍA ORAL.
VÍA RECTAL.

Composición (1 principios activos):

1.- POLIESTIRENOSULFONATO CALCIO. Principio activo: 759–949 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 medida dosificadora. Prescripción: 15-19 g. Unidad administración: 20 g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 04 de Septiembre de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Septiembre de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Septiembre de 2007.

1 excipientes:

SORBISTERIT POLVO PARA SUSPENSION ORAL/RECTAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: poliestireno sulfonato calcio.

Descripción clínica del producto: Poliestireno sulfonato calcio 759–949 mg/g polvo solución/suspensión oral/rectal.

Descripción clínica del producto con formato: Poliestireno sulfonato calcio 759–949 mg/g polvo solución/suspensión oral/rectal 500 g 1 tarro.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 659798. Número Definitivo: 69234.