SOOLANTRA 10 MG/G CREMA , 1 tubo de 30 g.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio: LABORATORIOS GALDERMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DERMATOLÓGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos dermatológicos. Sustancia final: Ivermectina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2020, la dosificación es 10 mg/g y el contenido son 30 g.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IVERMECTINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Junio de 2015.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Junio de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Junio de 2015.
9 excipientes:
SOOLANTRA 10 MG/G CREMA SÍ contiene 9 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- CETILICO, ALCOHOL.
- ESTEARILICO, ALCOHOL.
- EDETATO DE DISODIO.
- GLICEROL (E 422).
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- PROPILENGLICOL.
- SORBITAN MONOESTEARATO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ivermectina.
Descripción clínica del producto: Ivermectina 10 mg/g crema.
Descripción clínica del producto con formato: Ivermectina 10 mg/g crema 30 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 706651. Número Definitivo: 79911.