SONOVUE 8 MICROLITROS/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA DISPERSION INYECTABLE, 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Laboratorio titular: BRACCO INTERNATIONAL B.V..
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA ULTRASONIDO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para ultrasonido. Sustancia final: Hexafluoruro de azufre.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, la dosificación es 8 microlitros/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- HEXAFLUORURO AZUFRE. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Octubre de 2001.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Octubre de 2001.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Octubre de 2001.
1 excipientes:
SONOVUE 8 MICROLITROS/ml POLVO Y DISOLVENTE PARA DISPERSION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: hexafluoruro de azufre.
Descripción clínica del producto: Hexafluoruro azufre 8 microlitros/ml inyectable 5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Hexafluoruro azufre 8 microlitros/ml inyectable 5 ml 1 kit.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 821298. Número Definitivo: 01177002.