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SOÑODOR DOXILAMINA 25 mg POLVO ORAL , 14 sobres.

Laboratorio: LABORATORIOS URGO S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Aminoalquil éteres. Sustancia final: Doxilamina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 25 mg y el contenido son 14 sobres.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Marzo de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 12 de Junio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2017.

4 excipientes:

SOÑODOR DOXILAMINA 25 mg POLVO ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: doxilamina.

Descripción clínica del producto: Doxilamina 25 mg solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Doxilamina 25 mg solución/suspensión oral 14 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 710397. Número Definitivo: 80761.