SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 25 viales + 25 ampollas de disolvente.
Laboratorio: LABORATORIOS NORMON S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Somatostatina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 25/07/2007, la dosificación es 0,25 mg y el contenido son 25 viales + 25 ampollas de disolvente.
La presentación del código nacional 602668 'SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 25 viales + 25 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 25 viales + 25 ampollas de disolvente. No comercializado (14 de Octubre de 2022). Anulado.
- SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente. No comercializado (14 de Octubre de 2022). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SOMATOSTATINA ACETATO MONOHIDRATO. Principio activo: 0.25 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 0.25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial + 1 ampolla de disolvente.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 25 de Julio de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2022.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Octubre de 2022.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Octubre de 2022.
2 excipientes:
SOMATOSTATINA NORMON 0,25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: somatostatina.
Descripción clínica del producto: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión 25 viales/ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 602668. Número Definitivo: 69158.