SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Somatostatina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/08/2000, la dosificación es 0,25 mg y el contenido son 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente.
La presentación del código nacional 623538 'SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SOMATOSTATINA. Principio activo: 0.25 mg. Composición: 1 ampolla para inyección. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0.25 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Agosto de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Abril de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Agosto de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Agosto de 2000.
1 excipientes:
SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 01/04/2017. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. para administrar la dosis de carga pueden utilizar las demás presentaciones disponibles en el mercado nacional de somatostatina.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: somatostatina.
Descripción clínica del producto: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión 25 viales/ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 623538. Número Definitivo: 63321.