KABIPAC SOLUCION RINGER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,33 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 20 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 633974 'KABIPAC SOLUCION RINGER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• KABIPAC SOLUCION RINGER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 10 frascos de 500 ml. Comercializado (09 de Junio de 2021). Autorizado.
• KABIPAC SOLUCION RINGER SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN , 20 frascos de 500 ml. No comercializado (18 de Diciembre de 2002). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

• 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 8.6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,165 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,165 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 3.- CALCIO CLORURO. Principio activo: 0.33 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,3/0,15/0,165 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Abril de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2002.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer.

Descripción clínica del producto: Ringer (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro) 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25-0,33 mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro) 8,6 mg/ml + 0,3 mg/ml + 0,25-0,33 mg/ml inyectable perfusión 500 ml 20 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 633974. Número Definitivo: 60265.