SOLUCION POLIELECTROLITICA SIN POTASIO CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 50 ml.
Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml inyectable perfusión 50 ml y el contenido son 20 frascos de 50 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (4 principios activos):
- 1.- GLUCONATO CALCIO MONOHIDRATO. Principio activo: 39 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 1,95/0,08/5,445/1,07 g/g/g/g. Unidad administración: 50 ml.
- 2.- SACARATO CALCIO TETRAHIDRATO. Principio activo: 1.6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 1,95/0,08/5,445/1,07 g/g/g/g. Unidad administración: 50 ml.
- 3.- ACETATO SODIO TRIHIDRATO. Principio activo: 108.9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 1,95/0,08/5,445/1,07 g/g/g/g. Unidad administración: 50 ml.
- 4.- ACETATO MAGNESIO TETRAHIDRATO. Principio activo: 21.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 1,95/0,08/5,445/1,07 g/g/g/g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2007.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: gluconato de calcio + sacarato de calcio + acetato de sodio + acetato de magnesio.
Descripción clínica del producto: Gluconato de calcio/Sacarato de calcio/Acetato de sodio/Acetato de magnesio 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Gluconato de calcio/Sacarato de calcio/Acetato de sodio/Acetato de magnesio 39 mg/ml + 1,6 mg/ml + 108,9 mg/ml + 21,4 mg/ml iny perfusión 50 ml 20 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 658943. Número Definitivo: 68743.