SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 500 ml.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,05 mg/ml inyectable 500 ml y el contenido son 10 frascos de 500 ml.

La presentación del código nacional 602448 'SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 500 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 500 ml. No comercializado (14 de Febrero de 2020). Anulado.
• SOLUCION DE LACTATO DE RINGER MEIN , 10 frascos de 1.000 ml. No comercializado (14 de Febrero de 2020). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAVENOSA.

Composición (4 principios activos):

• 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,525 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 2.- CLORURO DE POTASIO. Principio activo: 0.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,525 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 3.- CALCIO CLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 0.27 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,525 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.
• 4.- LACTATO SODIO. Principio activo: 3.05 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 3/0,2/0,135/1,525 g/g/g/g. Unidad administración: 500 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Febrero de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 14 de Febrero de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Febrero de 2020.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: solución de Ringer lactato.

Descripción clínica del producto: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ringer lactato (Sodio cloruro/Potasio cloruro/Calcio cloruro/Sodio lactato) 6 mg/ml + (0,3-0,4) mg/ml + (0,2-0,27) mg/ml + (3-3,29) mg/ml inyectable perfusión 500 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 13 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 602448. Número Definitivo: 61659.