SOLTRIM 160MG/ 800MG POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE , 5 viales + 5 ampollas.

Precio SOLTRIM 160MG/ 800MG POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE , 5 viales + 5 ampollas: PVP 20.78 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: ALMIRALL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIMA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incluyendo derivados. Sustancia final: Sulfametoxazol y trimetoprima.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 15/01/2024, la dosificación es 800 mg/160 mg y el contenido son 5 viales + 5 ampollas.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.
VÍA INTRAVENOSA.

Composición (2 principios activos):

1.- SULFAMETOXAZOL. Principio activo: 800 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 800/160 mg/mg.
2.- TRIMETOPRIMA. Principio activo: 160 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 800/160 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1980.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1980.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Marzo de 2008.

Interacciones medicamentosas:

Descripción: Antagonistas de la vitamina K. Efecto: Aumento del riesgo de hemorragia. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

3 excipientes:

SOLTRIM 160MG/ 800MG POLVO Y SOLUCION PARA SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento asociado a IECA o ARA-II Riesgo paciente: Aumento del riesgo de muerte súbita. Recomendación: Considerar un antibiótico alternativo o limitar la dosis y duración de tratamiento con cotrimoxazol en pacientes tratados con IECA o ARA-II.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sulfametoxazol + trimetoprima.

Descripción clínica del producto: Sulfametoxazol/Trimetoprima 800 mg/160 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Sulfametoxazol/Trimetoprima 800 mg/160 mg inyectable 5 kits.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 935692.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 656754. Número Definitivo: 54920.