SOLIFENACINA /TAMSULOSINA AUROVITAS 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 comprimidos.
Precio SOLIFENACINA /TAMSULOSINA AUROVITAS 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 comprimidos: PVP 30.07 Euros. con aportación normal (22 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: AUROVITAS SPAIN, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS DE USO UROLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS USADOS EN LA HIPERTROFIA PROSTÁTICA BENIGNA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Sustancia final: Tamsulosina y solifenacina.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de TAMSULOSINA/SOLIFENACINA 0,4MG/6MG 30 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 19/06/2023, la dosificación es 0,4 mg/6 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- TAMSULOSINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,4 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,4/6 mg/mg.
- 2.- SOLIFENACINA SUCCINATO. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,4/6 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 19 de Junio de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Marzo de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 20 de Junio de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2023.
Duplicidades terapéuticas:
- Descripción: Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
- Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Descripción: Antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
1 excipientes:
SOLIFENACINA /TAMSULOSINA AUROVITAS 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con hipotensión ortostática sintomática o síncope miccional Riesgo paciente: Riesgo de precipitación de síncope recurrente. Recomendación: Evitar su utilización.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tamsulosina + solifenacina.
Descripción clínica del producto: Tamsulosina/Solifenacina 0,4 mg/6 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Tamsulosina/Solifenacina 0,4 mg/6 mg 30 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762956. Número Definitivo: 88915.