SINEMET RETARD 50 mg/200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos.
Precio SINEMET RETARD 50 mg/200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA , 100 comprimidos: PVP 22.51 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).
Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.
Laboratorio: ORGANON SALUD S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: Levodopa con inhibidor de la descarboxilasa.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de LEVODOPA/CARBIDOPA 200MG/50MG 100 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/01/2020, la dosificación es 200 mg/50 mg y el contenido son 100 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- LEVODOPA. Principio activo: 200 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200/50 mg/mg.
- 2.- CARBIDOPA MONOHIDRATO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 200/50 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1992.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1992.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2013.
1 excipientes:
SINEMET RETARD 50 mg/200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Levodopa tiene efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levodopa + carbidopa.
Descripción clínica del producto: Levodopa/Carbidopa 200 mg/50 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Levodopa/Carbidopa 200 mg/50 mg 100 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 908897.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 654765. Número Definitivo: 59334.