SIMDAX 2,5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml.

Laboratorio comercializador: ORION PHARMA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA CARDÍACA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ESTIMULANTES CARDÍACOS EXCLUYENDO GLUCÓSIDOS CARDÍACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros estimulantes cardíacos. Sustancia final: Levosimendán.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 2,5 mg/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- LEVOSIMENDAN. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 12,5 mg. Unidad administración: 5 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

LEVOSIMENDAN ALTAN 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml.
LEVOSIMENDAN KABI 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml.
LEVOSIMENDAN ACCORD 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml.
LEVOSIMENDAN KALCEKS 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml.
LEVOSIMENDAN ZENTIVA 2,5 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 5 ml.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Agosto de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Agosto de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Agosto de 2001.

1 excipientes:

SIMDAX 2,5 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

ALCOHOL ETILICO (ETANOL).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: levosimendan.

Descripción clínica del producto: Levosimendán 2,5 mg/ml inyectable perfusión 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Levosimendán 2,5 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 922773. Número Definitivo: 64154.