SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 10 viales (polvo) y 10 viales (suspensión).

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: VACUNAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VACUNAS ANTIVIRALES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Vacunas anti varicela zóster. Sustancia final: zoster, antigeno purificado de.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/10/2020, la dosificación es N/A (vacuna) y el contenido son 10 viales (polvo) y 10 viales (suspensión).

La presentación del código nacional 607370 'SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 10 viales (polvo) y 10 viales (suspensión)' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

• SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 10 viales (polvo) y 10 viales (suspensión). Comercializado (16 de Octubre de 2020). Autorizado.
• SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polvo) y 1 vial (suspensión). Comercializado (16 de Octubre de 2020). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA INTRAMUSCULAR.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE, 1 vial (polvo) y 1 vial (suspensión).

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Octubre de 2020.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Octubre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Octubre de 2020.

6 excipientes:

SHINGRIX POLVO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE SÍ contiene 6 excipientes de declaración obligatoria.

• HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO.
• DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
• DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO.
• CLORURO DE SODIO.
• FOSFATO POTASICO DIBASICO.
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: vacuna anti herpes Zóster.

Descripción clínica del producto: Vacuna inactivada anti herpes Zóster inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Vacuna inactivada anti herpes Zóster inyectable 10 dosis.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 19 de Abril de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 607370. Número Definitivo: 1181272001.