SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal.

Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intravaginales. Sustancia final: Anillo vaginal con progestágeno y estrógeno.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h y el contenido son 1 dispositivo vaginal.

Formatos de presentación:

SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal. No comercializado (22 de Diciembre de 2017). Autorizado.
SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 3 dispositivos vaginales. Comercializado (22 de Diciembre de 2017). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA VAGINAL.

Composición (2 principios activos):

1.- ETONOGESTREL. Principio activo: 0,120 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.
2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,015 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Junio de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etonogestrel + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h dispositivo vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h 1 dispositivo vaginal.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 717008. Número Definitivo: 82291.