SERETIDE 25 microgramos/50 microgramos/INHALACIÓN, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN, 1 inhalador de 120 dosis.

Precio SERETIDE 25 microgramos/50 microgramos/INHALACIÓN, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN, 1 inhalador de 120 dosis: PVP 41.28 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ADRENÉRGICOS, INHALATORIOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Adrenergicos en combinacion con corticosteroides u otras agentes, excluyendo los anticolinergicos. Sustancia final: Salmeterol y fluticasona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/11/2019, la dosificación es 25 microgramos/50 microgramos/dosis y el contenido son 1 inhalador de 120 dosis.

Vías de administración:

• VÍA INHALATORIA.

Composición (2 principios activos):

• 1.- SALMETEROL. Principio activo: 25 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 25/50 microgramos/microgramos.
• 2.- FLUTICASONA PROPIONATO. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 pulverización inhalada. Administración: 1 pulverización inhalada. Prescripción: 25/50 microgramos/microgramos.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Abril de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Abril de 2001.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Abril de 2001.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

• Número: 6/2016. Referencia: MUH (FV) 6/2016. Fecha: 18/03/2016 1:00:00. REVISIÓN SOBRE EL RIESGO DE NEUMONÍA ASOCIADO A LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOIDES INHALADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPOC

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: salmeterol + fluticasona.

Descripción clínica del producto: Salmeterol/Fluticasona 25 microgramos/50 microgramos/dosis inhalación pulmonar.

Descripción clínica del producto con formato: Salmeterol/Fluticasona 25 microgramos/50 microgramos/dosis inhalación pulmonar 120 dosis 1 inhalador.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 874354. Número Definitivo: 63796.